Larvas de Chironomidae (Insecta: Diptera) en un gradiente altitudinal de un río de la Sierra Nevada de Santa Marta - Colombia
Citation
Bejarano M, Gonzalez Trujillo J D, Prat N, Tamaris C (2021). Larvas de Chironomidae (Insecta: Diptera) en un gradiente altitudinal de un río de la Sierra Nevada de Santa Marta - Colombia. Universidad del Magdalena. Occurrence dataset https://doi.org/10.15472/whlx64 accessed via GBIF.org on 2024-12-13.Description
Los insectos acuáticos son uno de los grupos biológicos más abundantes e importantes en el funcionamiento de los ecosistemas acuáticos. En los diferentes grupos de insectos se encuentra el orden Diptera al que pertenece, a su vez, la familia Chironomidae; este grupo se caracteriza por su alta diversidad y abundancia en los ecosistemas tropicales de agua dulce, sin embargo, existe poca información sobre su distribución y relación con variables ambientales. El objetivo de esta investigación fue estimar la diversidad de géneros de la familia Chironomidae en la cuenca del río Gaira (Sierra Nevada de Santa Marta) para lo cual se realizaron ocho muestreos en total en tres sitios a lo largo de un gradiente altitudinal (60, 900 y 1700 msnm) entre el 2018 y 2019 cubriendo los períodos secos y lluviosos.
Las muestras de bentos se recolectaron usando una red Surber en los sustratos grava y sedimento y mediante colecta manual en los sustratos hojarasca y piedra. Los resultados de esta investigación contribuyen con el reconocimiento de la diversidad de quironómidos en el departamento del Magdalena y proporciona evidencia adicional para sugerir que la Sierra Nevada de Santa Marta es un importante reservorio de biodiversidad aún inexplorado. Contiene 81 registros de dipteros de la familia Chironomidae, todos clasificados a nivel de género.
Sampling Description
Study Extent
San Lorenzo: Se localiza a los 1.700 m de altitud entre los 11°10’2’’N y 74°10’41.5’’W. El sitio presenta una formación vegetal de Bosque muy húmedo subtropical (Bmh-ST). Hacienda cafetera la victoria (Sector Honduras): Localizada entre los 11°07’44,2”N y 74°05’35,8” W, a 900 m.s.n.m. El sector presenta una zona de vida de Bosque húmedo subtropical (Bh-ST). Puerto Mosquito: Se ubica a 80 m de altitud, entre los 11°10’26’’N y 74°10’37’’ W. El sector presenta un ecosistema de Monte espinoso tropical (Me-T).Sampling
En cada sitio se realizaron tres muestreos durante el periodo de sequía, debido a que durante esta época aumenta la densidad de insectos acuáticos en este río (Tamaris-Turizo et al. 2018). En cada sitio, se localizó un tramo recto de aproximadamente 100 m de acuerdo con las consideraciones de Frisell et al. (1986), que presente un conjunto de formación en zonas de corriente rápida y remansos. En cada sitio se tomaron muestras de sedimento (S), hojarasca (H), grava (G), roca (R). Los organismos se colectaron siguiendo lo recomendado por Zúñiga y Cardona (2009). Para lo cual se empleó una red Surber de 250 μm de poro y 0,09 m2 de área en los sustratos grava, sedimento y hojarasca. La colecta de los organismos en el sustrato roca se realizó manualmente. El material recolectado se almacenos en bolsas de polietileno y conservados en etanol al 70%.Method steps
- Se tomaron muestras como la hojarasca (H), roca (R), grava (G) y sedimento (S).
- Siguiendo parcialmente el método propuesto por Zúñiga y Cardona (2009), los organismos fueron colectados utilizando una red Surber de 250 μm de diámetro de malla y 0,09 m2 de área, en los sustratos de hojarasca (>25 cm), grava (0,2 – 2 cm) y sedimentos, mientras que en el sustrato roca (>25 cm) se realizó una colecta manual durante 30 minutos.
- El material recolectado en los muestreos se almacenó en bolsas de polietileno y conservado en una solución de etanol al 70%.
- Paralelo a la colecta del material biológico, se realizó una caracterización física y química de cada uno de los sitios de muestreo. Durante cada muestreo se midieron In situ la temperatura del agua (ºC), el pH (unidades) y oxígeno disuelto (μg/L) empleando un equipo multiparamétrico (OHAUS ST-300).
- Los especímenes fueron separados en subfamilias y morfogéneros teniendo en cuenta caracteres macromorfológicos como la forma de la cabeza, el tamaño de los seudópodos y la longitud total.
- Posteriormente, se procedió a preparar los montajes en láminas portaobjetos con el fin de identificar cada uno de los morfogéneros.
- Los organismos completos se colocaron individualmente en tubos Eppendorf, con una solución de Hidróxido de Potasio al 10% y puesto en baño maría a 85°C durante 20 minutos, para degradar la materia orgánica y transparentar las estructuras morfológicas útiles en la determinación taxonómica.
- Una vez puesto en baño maría, los organismos se lavaron durante 2 minutos en soluciones de etanol al 70% y 90%. Finalmente, de cada individuo se disectó la cabeza y el cuerpo para ser fijado individualmente en Euparal®.
- La cabeza fue ubicada en posición ventral en una gota de Euparal ® y posteriormente se dispuso un cubreobjeto (de 0.5 x 0.5 mm) presionando levemente hasta que las mandíbulas quedaran abiertas. A un lado de este montaje, se empleó otra gota de Euparal ® y se colocó el cuerpo en posición lateral.
- Cada lámina se etiquetó con la respectiva información de colecta y se dejaron reposar durante 24 horas a temperatura ambiente.
Taxonomic Coverages
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Chironomusrank: genus
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Cryptochironomusrank: genus
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Saetheriarank: genus
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Polypedilumrank: genus
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Riethiarank: genus
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Endotribelosrank: genus
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Stenochironomusrank: genus
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Cricotopusrank: genus
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Parametriocnemusrank: genus
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Ablasbesmyarank: genus
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Djalmabatistarank: genus
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Manoarank: genus
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Onconeurarank: genus
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Corynoneurarank: genus
Geographic Coverages
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