Mortalidad de copépodos Mejillones

Study Extent

El estudio se realizó en el norte de Chile (Bahía de Mejillones) dentro de la HCS. El muestreo mensual se realizó desde enero de 2010 a diciembre de 2011 en 3 estaciones a lo largo de un transecto costero: Stn 1 (23° 04.2'S, 70° 25.8'W; profundidad máxima de la estación [zmax] = 60 m), Stn 2 (23° 02.4 'S, 70° 27.0'W; zmax = 90 m) y Stn 3 (23° 0.2'S, 70° 28.2'W; zmax = 120 m).

Sampling

En cada estación, se desplegó un CTD-O oceanográfico y una red de arrastre WP-2. De estos lances se obtuvieron perfiles verticales de las variables ambientales (temperatura, salinidad y oxígeno disuelto) y se recolectaron las muestras de zooplancton.

Method steps

1. Datos ambientales: Se midió la temperatura del agua, la salinidad y el oxígeno disuelto (OD) en cada estación utilizando un perfilador oceanográfico autónomo CTD-O SeaBird SBE-19 Plus desplegado a 50 m de profundidad. La biomasa de fitoplancton se midió como concentraciones de clorofila a (chl a). Se obtuvieron muestras de agua para mediciones de chl a (a 10 y 50 m de profundidad) utilizando una botella Niskin de 5 l. La chl a se midió fluorométricamente después de la filtración en filtros GF/F (0,7 mm) (Morales & Anabalón 2012, Anabalón et al. 2014).
2. Muestreo del Zooplancton: Los copépodos se recolectaron mediante lances verticales a través de 0 a 30 m durante el día utilizando una red WP-2 (malla de 200 µm y un diámetro de boca de 50 cm) equipada con un flujómetro. Una vez recuperada la red, las muestras se transfirieron a un recipiente refrigerado y se trataron inmediatamente con la tinción rojo neutro (Elliott & Tang 2009, modificado por Yáñez 2009 y Yáñez et al. 2012 para las condiciones locales). Cada muestra se incubó con 2 a 4 ml de la solución madre de rojo neutro (0,5% p/v) durante 10 min. Posteriormente, las muestras teñidas se concentraron y se enjuagaron brevemente con agua de mar filtrada para eliminar el exceso de tinción, luego se conservaron en una solución de formalina neutralizada al 4% en la oscuridad y se procesaron en el laboratorio en un plazo de 3 a 6 meses. En el laboratorio, las muestras teñidas se concentraron y se enjuagaron brevemente con agua de mar filtrada, luego se acidificaron con 0,3 ml de ácido acético 1 M para desarrollar el color de la mancha. Bajo una lupa estereoscópica (20–40 ×), se contó e identificó la especie de copépodo dominante Paracalanus cf. indicus, los individuos que estaban vivos en el momento del muestreo se tiñeron rojos, mientras que los muertos permanecían sin teñir.
3. Tasas de mortalidad por depredadores y no depredadores: Se estimaron los componentes depredadores y no depredadores de la mortalidad utilizando el método de tabla de vida vertical (VLT) modificado por Elliott y Tang (2011) al distinguir entre copépodos vivos y cadáveres. En este método, tanto los copépodos vivos como los cadáveres intactos fueron tratados como sobrevivientes de la depredación, pero solo los individuos vivos pasaron a las siguientes etapas de la vida. Por lo tanto, utilizando tanto la abundancia de copépodos vivos como las carcasas, la duración del estadio y las tasas de renovación de las carcasas, se resolvieron iterativamente la tasa de mortalidad por depredadores y las tasas de mortalidad total. Luego se calculó la mortalidad no depredadora como la diferencia entre la tasa de mortalidad total y la tasa de mortalidad depredadora.

Se analizó la mortalidad para una especie de copépodo en la Bahía de Mejillones.

1. Paracalanus indicus
   rank: species

La cobertura geográfica comprende tres estaciones a lo largo de un transecto costero en la Bahía de Mejillones.