anfipodos_mopex

Study Extent

El crucero MOPEX (Expedición Oceánica de Mesoescala del Plancton) se realizó entre el 21 al 30 de septiembre del 2016. La campaña abarco 18 estaciones sobre un transecto zonal desde la zona costera-somera de Valparaíso hasta el talud, y otro transecto meridional sobre la fosa submarina de subducción del PSO. Este muestreo alcanzó su máxima profundidad en el área de la fosa de Atacama logrando la obtención de muestras de zooplancton hasta 3500 m

Sampling

En cada estación, se desplegó un CTDO-Rosette oceanográfico y una red de arrastre Tucker. De estos lances se obtuvieron perfiles verticales de las variables ambientales (temperatura, salinidad y oxígeno disuelto) y se recolectaron las muestras de zooplancton.

Method steps

1. Datos ambientales: En cada estación, se desplegó un CTDO-Rosette oceanográfico a la profundidad máxima de cada estación. De estos lances se obtuvieron perfiles verticales de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto.
2. Muestreo del Zooplancton: El muestreo se realizó mediante arrastres oblicuos de una red de arrastre Tucker (tamaño de malla de 200 μm, abertura de 1 m2 para muestras menos profundas (<600 m) y una red de arrastre Tucker de 300 μm de malla, apertura de 8 m2) para arrastres más profundos. Ambas redes fueron equipadas con un dispositivo de apertura-cierre para muestreo en tres estratos de profundidad en cada estación. Los muestreos fueron estratificados utilizando tres redes: la primera red se desplegó a la profundidad máxima de muestreo para integrar la columna de agua, la segunda red muestreó la capa intermedia y la tercera red cubrió la capa superior. El volumen de agua filtrada se estimó con un flujómetro calibrado (General Oceanic).
   A bordo las muestras de zooplancton se fraccionaron, submuestras (1/4) se conservaron con formaldehído al 4% tamponado con borato de sodio (Smith y Richardson 1977); de otras submuestras (1/4) individuos se separaron y congelaron (-80°C) hasta la realización de análisis isotópico en el laboratorio.
3. Análisis de isótopos estables: En el laboratorio los anfípodos fueron descongelados e identificados a nivel taxonómico más bajo posible. Posteriormente, los individuos se enjuagaron con agua de mar filtrada, puestos en viales y secados (60 °C, 48 h). Una vez secos, las muestras se pulverizaron y homogeneizaron. Debido al tamaño, varios individuos fueron agrupadas hasta obtener suficiente biomasa para el análisis elemental y las determinaciones isotópicas en cada estación. Concentraciones de carbono y nitrógeno y las abundancias de isótopos estables se determinaron utilizando espectrómetros de masas de relación de isótopos acoplados a analizadores elementales. Un set de muestras fue analizado en el Laboratorio de Biogeoquímica y Isotopos Estables Aplicados de la Universidad Católica de Chile (LABASI, Chile) y otro set en el Servicio de Análisis Instrumental de la Universidade da Coruña (SIA, España). Debido al efecto de la presencia de lípidos sobre los valores de δ13C, los valores isotópicos se corrigieron a partir de la razón C:N propuesta por Post et al. (2007): Δ13C = –3.32 + 0.99 C:N donde Δ13C es la disminución en 13C causada por lípidos.

Se identificaron un total de diez especies y un genero de anfípodos.

1. Vibilia armata
   rank: species
2. Tryphana malmii
   rank: species
3. Eupronoe minuta
   rank: species
4. Lestrigonus sp.
   rank: genus
5. Primno brevidens
   rank: species
6. Brachyscelus rapax
   rank: species
7. Parapronoe crustulum
   rank: species
8. Brachyscelus globiceps
   rank: species
9. Streetsia steenstrupi
   rank: species
10. Paraphronima crassipes
    rank: species
11. Phronima pacifica
    rank: species

La cobertura geográfica comprende un transecto zonal desde la zona costera-somera de Valparaíso hasta el talud.