Plagas y enfermedades de la palma de aceite en Colombia

Study Extent

Sampling

Method steps

1. INSECTOS: Se hace inspección visual de los lotes previamente definidos y se determina e identifica la presencia de los diferentes estados de los insectos. Además, se evalúa el porcentaje de ataque de los insectos a las palmas, diseccionando las mismas en las áreas afectadas. Por otra parte, se lleva a cabo captura manual de insectos (cualquier estadio), usando jamas y trampas de luz. Los individuos vivos se conservan en jaulas y son trasladados a los laboratorios de CENIPALMA con el fin de ser determinados y estudiar sus hábitos y ciclo de vida.
2. ENFERMEDADES: Para aislar hongos y bacterias se toman muestras de tejidos de zonas de avance de la enfermedad. Para determinar organismos desconocidos causante marchiteces de la palma se toman muestras de plantas asintomáticas y sanas. Para otros patógenos, como fitoplasmas y protozoarios flagelados, se toman muestras de tejidos asociados con el sistema vascular de las plantas afectadas. Para los protozoarios flagelados se toman muestras de raíces y de tejidos tiernos del cogollo, como también muestras al interior de los insectos con el fin de identificar fitoplasmas. Para colectar nematodos se toman muestras de suelos, raíces y estípite con lesiones en palmas enfermas. Haciendo uso de un muestreador Burkard se capturan estructuras reproductivas de microorganismos. Posteriormente, las cintas se observan al microscopio para la identificación y conteo de estructuras. Las muestras se transportan a los laboratorios de CENIPALMA para aislar los microorganismos, determinarlos taxonómicamente, hacer pruebas de patogenicidad o hacer extracción de ácidos nucleicos.
3. Respecto a muestras de agua, se toman muestras de aproximadamente 400 ml de agua en canales de riego, drenajes, lotes encharcados y afluentes de lotes de plantaciones de palma de aceite afectados por alguna enfermedad. En el laboratorio, el agua se pone en contacto con tejidos vegetales, como folíolos inmaduros de palma de aceite o frutos trampa, por ejemplo, pera, que sirvan como cebo para la obtención de los microorganismos de interés. Posteriormente, se determina la taxonomía del patógeno a partir de la observación microscópica de estructuras en el tejido trampa y la comparación de las características morfológicas con el microorganismo de interés. Una vez se tengan colonias puras se caracterizan morfológica y molecularmente.
4. Para otras especies vegetales se toman muestras de tejidos de plantas con signos de algún tipo de enfermedad o sin estos. En el laboratorio las muestras son desinfectadas y se colocan en medios de cultivo para la obtención de los microorganismos. Igualmente, es posible hacer la caracterización taxonómica a través de herramientas de biología molecular.
5. DIVERSIDAD EN EL SUELO: Son colectadas muestras de suelo del plato de la palma, en la mitad del plato y en el extremo del plato, como también a distintas profundidades. Para propósitos comparativos, también se toman muestras en suelos de la vegetación nativa asociada al agroecosistema. Cada muestra de suelo, de 20 gr se conservan refrigeradas y se envían al laboratorio. Allí se conservan a -80°C hasta el momento de procesamiento. Posteriormente, se utiliza un kit , por ejmplo, PowerSoil, para realizar la extracción de ADN

1. Agaricales
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2. Amphisphaeriales
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3. Bacillales
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4. Coleoptera
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5. Hemiptera
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6. Hypocreales
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7. Lepidoptera
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8. Mycosphaerellales
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9. Peronosporales
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10. Polyporales
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11. Rhizobiales
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12. Trypanosomatida
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